Zulassung für Lungenkrebs-Medikament von Roche

publiziert: Freitag, 19. Nov 2004 / 10:30 Uhr

Basel - Roche hat für sein neuartiges Lungenkrebs-Medikament Tarceva in den USA die Zulassung erhalten. Der amerikanische Markt ist der erste, in dem Tarceva eingesetzt werden darf. Beim Basler Pharmakonzern spricht man von einem Durchbruch.

Roche hat Tarceva entwickelt.
Roche hat Tarceva entwickelt.
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Tarceva wurde von Roche, OSI Pharmaceuticals und Genentech gemeinsam entwickelt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilte die Zulassung in einem Schnellverfahren innerhalb von nur drei Monaten, wie eine Konzernsprecher eine Mitteilung ergänzte.

Weitere Zulassungsgesuche für Tarceva werden derzeit von den Gesundheitsbehörden in Europa und weiteren Ländern geprüft. Über die Umsatzerwartungen und den Preis des neuen Medikaments waren keine Angaben erhältlich.

1,2 Mio. neue Fälle jährlich

Die erste Zulassung von Tarceva ist laut Roche-Sprecher Alexander Klauser ein Riesenschritt im Kampf gegen Lungenkrebs, bei dem es bisher nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gab. Tarceva wird oral verabreicht und soll die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verbessern, die nicht auf eine Chemotherapie angesprochen haben.

In einer Phase-III-Studie überlebten Lungenkrebspatienten, denen nach einer oder zwei erfolglosen Chemotherapien Tarceva verabreicht wurde, 6,7 Monate. Die Placebo-Gruppe überlebte nur 4,7 Monate. In einer weiteren Phase-III-Studie zeigten auch Patienten, die an Bauchspeicheldrüsenkrebs litten, eine höhere Überlebensrate mit Tarceva.

Lungenkrebs ist nach Angaben von Roche die weltweit häufigste Krebserkrankung. Jährlich gibt es 1,2 Millionen neue Fälle, alle dreissig Sekunden stirbt ein Mensch an Lungenkrebs.

(rp/sda)

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