US-Behörde FDA lässt Roches Hepatitis-Medikament Pegasys zu

publiziert: Mittwoch, 4. Dez 2002 / 08:30 Uhr

Washington - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Pegasys des Schweizer Pharmakonzerns Roche in Kombination mit einem anderen Präparat zur Behandlung von Hepatitis C zugelassen. Letzten Monat hatte ein FDA-Beratergremium die Zulassung empfohlen.

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Roche erhofft sich von der Kombinationstherapie mittelfristig einen Umsatz von weit über 1 Mrd. Franken. Im Oktober hatte die FDA das Medikament bereits für die Einzeltherapie zugelassen. In der EU darf das Medikament sowohl als Einzel- als auch als Kombinationstherapie bereits seit Ende Juni vertrieben werden.

In der Schweiz ist Pegasys vor rund einem Jahr als weltweit erstem Markt eingeführt worden. Das Medikament wird von den Krankenkassen vergütet. Laut Roche hat das Medikament einen Marktanteil von 75 Prozent.

Weltweit leiden rund 170 Millionen Menschen an Hepatitis C, rund 350 Millionen haben Hepatitis B. Roche untersucht Pegasys auch auf seine Wirksamkeit gegen Hepatitis B.

(bert/sda)

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